高成长企业因明生物平衡创新与风险 开拓创新药物蓝海市场
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高成长企业因明生物平衡创新与风险 开拓创新药物蓝海市场
ST-in-class药物研发既要有理论创新，又要有分子的创新，要做第一个吃螃蟹的人。”
“因明生物的HPK1抑制剂PRJ1-3024有望成为在免疫肿瘤领域有影响力的药物，这是我们对它的基本判断。”2021年3月，高榕资本领投了对因明生物6000万美元的A轮融资。高榕资本董事总经理于江涛博士表示，推动投资决策的最大因素，就在于“创新”二字。当前，PRJ1-3024的研发进展顺利，先后于2021年底在美国、2022年初在中国获批临床，已在临床试验中取得了积极的治疗效果，进度处于全球第一梯队。
干性年龄相关性黄斑变性（dry-AMD），是因明生物选择攻克的又一难题。
AMD是在人眼视力最敏锐的部位黄斑区产生的病变，就好比是一台相机的感光元件出了问题，严重时会影响视觉，导致视力下降，以至失明。AMD是50岁以上人群致盲的主要原因，也被称作老年人的“视力杀手”。
遗憾的是，目前全球尚未有明确的治疗药物可以阻止干性AMD疾病恶化。在老龄化趋势加速的背景下，干性AMD的渐进性和不可逆性给社会造成了很大的成本负担。
因明生物的科学家首先发现，眼内细菌通过激活免疫反应从而与年龄相关性黄斑变性发病机制产生关联。“与此同时，我们结合了国家名老中医长期治疗AMD积累的有效治疗经验，这是我们研发干性AMD治疗药物的基础”。张岩说，这是一个寻找最大公约数的过程，当务之急是要解决大批患者无药可用的困境。
用现代科学方法结合传统中医的成功实践，为干性AMD药物的研发明确了道路。
因明生物团队开发出创新中药QA108和小分子药物QA102，并在中美两国同时开展随机、双盲、安慰剂对照的临床试验。QA102于2022年5月在美国进入II期临床，是全球为数不多的进入II期临床试验的干性AMD在研药物之一。在中国，1.1类中药颗粒QA108于2022年1月进入II期临床试验，目前进展顺利。
兼顾研发效率与商业化价值
创新与风险是一个硬币的两面，新药研发可谓“九死一生”。于江涛坦陈，尤其在两款极具创新性的新药还未进入临床阶段的2021年初，做投资决策时必然会考虑如何平衡风险
“不同产品管线怎样排兵布阵，很有讲究。”张岩解释，平衡风险的要点就在于多元化创新管线，兼顾研发效率与商业化价值，制定一张分阶段配合
高成长企业因明生物平衡创新与风险 开拓创新药物蓝海市场
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