复星医药子公司药品注射用HLX42获美国FDA快速通道资格
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复星医药子公司药品注射用HLX42获美国FDA快速通道资格
ST Track Designation（即快速通道资格）认证的函。
该新药为复宏汉霖将自苏州宜联生物医药有限公司许可引进的新型DNA拓扑异构酶I抑制剂小分子毒素-肽链连接子与复宏汉霖自主研发的靶向EGFR的抗体进行偶联开发的靶向EGFR的抗体偶联药物，拟用于晚期转移性实体瘤的治疗。
截至2023年11月，集团现阶段针对该新药的累计研发投入约为6285万元（未经审计）。（文章来源界面新闻）
复星医药子公司药品注射用HLX42获美国FDA快速通道资格
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