医药投向标明年起我国对部分抗癌药实施零关税吉利德8.48亿美元引进临床前IL-18抗体百多安恢复科创板IPO

文章摘要：STarmarket@cls.cn。明年起我国对部分抗癌药实施零关税近日，国务院关税税则委员会发布公告，2024年将调整部分商品的进出口关税。2024年

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STarmarket@cls.cn。
明年起我国对部分抗癌药实施零关税
近日，国务院关税税则委员会发布公告，2024年将调整部分商品的进出口关税。2024年1月1日起，我国将对1010项商品实施低于最惠国税率的进口暂定税率，对部分抗癌药、罕见病药实施零关税，降低特殊医学用途配方食品等的进口关税。
财政部官网显示，青霉胺、吡非尼酮、利鲁唑、波生坦、曲前列尼尔等罕见病药原料2024年将暂定“零税率”。此外，乳基特殊医学用途婴幼儿配方食品、乳基特殊医学用途配方食品、非乳基特殊医学用途婴儿配方食品、非乳基特殊医学用途配方食品等特食也将实施“零税率”。
国家卫健委发布医院巡查工作管理办法（试行）》
18日，国家卫健委会同国家中医药局、国家疾控局研究制定了医院巡查工作管理办法（试行）》，旨在推动医院巡查工作规范化、制度化，自发布之日起施行。
医院巡查周期一般为4年。三级综合医院、中医医院、中西医结合医院、少数民族医医院巡查时间原则上不少于7天，三级专科医院、妇幼保健院和二级医院巡查时间原则上不少于5天。
CDE公开征求已上市境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请申报资料要求（治疗用生物制品）》意见
近日，为指导和支持已上市境外生产药品转移至境内生产的治疗用生物制品上市注册申请申报工作，细化落实药品上市后变更管理办法（试行）》文件要求，同时贯彻落实国务院印发关于进一步优化外商投资环境加大吸引外资投资力度的意见》的要求，做好相关政策衔接并强化全过程管理，国家药品监督管理局药品审评中心结合相关法律法规及指导原则，经前期调研、企业座谈会研讨及内部征求意见，起草并形成了已上市境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请申报资料要求（治疗用生物制品）（征求意见稿）》，明确了转境内生产的治疗用生物制品上市申报资料的一般要求以及可具体简化的申报资料内容，并通过中心网站公示和征求意见。
中检院公开征求国家药品标准物质管理办法（草案）》意见
近日，为进一步做好国家药品标准物质管理工作，根据国家药品监督管理局要求，中国食品药品检定研究院组织修订了国家药品标准物质管理办法（草案）》，将作为药品标准管理办法》的配套文件公开发布。
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吉利德8.48亿美元引进临床前IL-18抗体
19日，吉利德宣布与Compugen达成独家协议，引进其针对IL-18结合蛋白的潜在同类首创临床前抗体项目，包括COM503候选药物，Compugen是一家临床阶段癌症免疫疗法公司，也是计算靶点发现的先驱，总部位于以色列霍伦。
Compugen利用其广泛适用的预测计算发现能力来识别新的药物靶点和生物通路，以开发新的癌症免疫疗法。COM503是一种潜在的同类首创高亲和力抗体，可阻断IL-18结合蛋白与IL-18之间的相互作用，从而在肿瘤微环境中释放天然IL-18并抑制癌症生长。
根据协议条款，Compugen将负责正在进行的COM503临床前开发和未来的1期研究。此后，吉利德将拥有COM503开发和商业化的唯一权利。吉利德将向Compugen支付6000万美元的预付款和3000万美元的近期里程碑付款，但需在2024年获得COM503的IND批准。Compugen还将有资格获得高达7.58亿美元的额外开发、监管和商业里程碑付款，总交易价值为8.48亿美元。
Argenx 30天市值蒸发700亿
20日，Argenx公布FcRn靶向Efgartigimod皮下注射剂型治疗天疱疮三期临床ADDRESS没有达到主要终点和次要终点，Argenx股价当天大跌25%。
1个月前，Efgartigimod在一项皮下制剂针对原发性免疫性血小板减少症（ITP）的关键性研究中未达到主要和次要终点，股价跌17%。30天时间里，argenx市值已蒸发700亿。
Efgartigimod皮下注射将自身抗体DSG-1、DSG-3降低幅度